Zoek op website

Zorgtoeslag Soms hebben kinderen extra ondersteuning nodig om te groeien. Voor hen bevat het Groeipakket naast het basisbedrag een extra zorgtoeslag die de kosten in hun specifieke situatie beter afdekt. Dat extra bedrag noemen we de zorgtoeslag voor kinderen met een specifieke ondersteuningsbehoefte (vroeger heette dat de ‘verhoogde kinderbijslag’). Als je kind er recht op heeft, dan kan zowel het basisbedrag als de zorgtoeslag toegekend worden tot de maand waarin het 21 jaar wordt. Het bedrag van de zorgtoeslag hangt af van de mate waarin je kind meer ondersteuning nodig heeft dan zijn/haar leeftijdsgenoten. ​ Je kan bij je uitbetaler van het Groeipakket navragen of je in aanmerking zou komen voor een zorgtoeslag. Kinderen met een specifieke ondersteuningsnood kunnen, als ze voldoende punten behalen, een toeslag krijgen op het basisbedrag van het Groeipakket . ​ Meer info hierover vind je op de website: ​ https://www.groeipakket.be/tegemoetkomingen/zorgtoeslag-ondersteuningsbehoefte ​ Het onderzoek naar de erkenning van de zorgtoeslag is gebaseerd op drie pijlers. ​Bij de medische evaluatie zal rekening gehouden worden met de problemen ten gevolge van de handicap of aandoening en de noodzakelijke ondersteuning die geboden wordt in vergelijking met leeftijdsgenoten zonder handicap. Pijler 1 is een louter medische vaststelling ​gebaseerd op de lijst van pediatrische aandoeningen en de officiële Belgische schaal der invaliditeit (OBSI). Pijler 2 beoordeelt de gevolgen op het vlak van de activiteit en de participatie van je kind. De zelfredzaamheid van je kind wordt onderzocht op basis van 4 rubrieken: leren, opleiding en sociale integratie communicatiemogelijkheden mobiliteit en verplaatsingsmogelijkheden lichaamsverzorging Pijler 3 kijkt naar de gevolgen ​van de handicap of aandoening voor de ​(familiale​) omgeving en de ​extra inspanningen die ​hierdoor geleverd moeten worden. Ook deze pijler bestaat uit verschillende rubrieken: opvolging van de behandeling thuis gedurende tenminste 6 maanden de verplaatsing voor medische onderzoeken en behandelingen (tenminste 3 maanden) de aanpassing van leefmilieu en leefwijze ​ ​ ​

WIJ ZIJN OP ZOEK NAAR VRIJWILLIGERS! ​ ​ ​ We hebben een geweldige missie voor ogen: onze inzet voortzetten en onze vereniging laten groeien, zodat we nog meer kunnen betekenen voor onze leden met CP. Maar daar hebben we jou voor nodig, meer leden en meer fantastische vrijwilligers. Samen kunnen we echt het verschil maken! Dit is waar we als vereniging voor staan en waarom we leden en vrijwilligers zo hard nodig hebben: Lid worden van ons bestuursorgaan (4 keer per jaar): Denk mee over de behoeften van mensen met CP en help ons de doelen van onze vereniging te bepalen. Ondersteuning bij informatieverstrekking: Help ons met het verspreiden van informatie over CP via onze website, sociale media en nieuwsbrief. Organiseren van activiteiten: Laten we samenkomen, ervaringen delen en elkaar ondersteunen door activiteiten te organiseren zoals het CP Praatcafé en ontmoetingsdagen. Belangenbehartiging: Sluit je aan bij lobbyactiviteiten om de belangen van patiënten te behartigen bij beleidsmakers. Ondersteuning van wetenschappelijk onderzoek: Geef advies aan professionals in onderzoeksprojecten of klinische studies en help bij het rekruteren van vrijwilligers. Samenwerking met CP-referentiecentra van Vlaanderen: Geef input aan professionals, deel informatie met lotgenoten, draag bij aan het Belgische CP-register en ondersteun bij symposia en congressen. We nodigen mensen uit, uit alle provincies, om zich bij ons aan te sluiten! Heb je interesse om te helpen? Stuur dan een e-mail naar cpwerkgroep@gmail.com met je naam, waarvoor je interesse hebt en hoeveel tijd je beschikbaar hebt. Samen kunnen we een positieve impact creëren en het leven van mensen met cerebrale parese verbeteren. Dank je wel voor je steun en betrokkenheid. Samen maken we de wereld voor mensen met CP een stukje mooier! ​ ​ ​ Contact

Meer informatie over de behandelingen kan u terugvinden op de website van het CP Referentiecentrum van UZ Leuven. Meer lezen Via het internet vindt u ook heel wat informatie over alternatieve therapieën, nieuwe apparatuur of chirurgische technieken voor CP patiënten. Sommige kunnen zeker aanvullend of zinvol zijn naast de reguliere behandeling, andere (vooral chirurgische technieken) kunnen ook nadelige en onomkeerbare gevolgen hebben die op lange termijn de mobiliteit of functionaliteit in het gedrang brengen. Wij adviseren om dit steeds vooraf open en eerlijk te bespreken met de artsen van het CP-referentiecentrum zodat u goed geïnformeerd een beslissing kan nemen. U kan hiervoor altijd contact nemen met de coördinator van het CP-referentiecentrum of spreek uw arts hierover tijdens de consultatie.

Ee n aantal ouders hebben een werkgroep opgericht. Hieronder vind je van elke werkgroep een meer gedetailleerde uitleg en de verschillende contactadressen. IE Documentatiecentrum IE Zwemmen IE Limburg Joëllettes CP Werkgroep

CP-voetbal in Vlaanderen Kinderen met een motorische beperking kunnen even hard van voetbal houden als andere kinderen. Niet alleen als supporter van hun favoriete club, maar ook echt op het veld. De laatste jaren zijn er meer G-ploegen bijgekomen die voetbal aanbieden aan kinderen/jongeren met CP of andere motorische beperking. Bekijk het filmpje voor een getuigenis. ​ Camera Meer info over de clubs? Er zijn in de voorbije jaren in Vlaanderen een tiental nieuwe voetbalploegen, specifiek voor kinderen met CP en andere neuromotorische stoornissen, bijgekomen: https://www.voetbalvlaanderen.be/competitie/veldvoetbal/veldvoetbal-g-voetbal/cp-voetbal

Baby CIMT Modified constraint-induced movement therapy, of afgekort ‘mCIMT’, is een bewezen therapiemethode om het handgebruik bij kinderen met unilaterale cerebrale parese (CP) te stimuleren en verbeteren.Tijdens deze therapiemethode wordt het gebruik van de voorkeurshand verhinderd door het dragen van een immobilisatiemiddel, waardoor er intensief geoefend kan worden met de aangedane hand. Zo verhoogt mCIMT de kansen en mogelijkheden voor het kind om zijn/haar aangedane hand te gebruiken en te ontwikkelen door middel van herhaald oefenen en motorisch leren. Je vindt hierbij een handleiding om in de thuissituatie te oefenen. Handleiding BabyCIMT

Nuttige links CP-ECA https://www.edf-feph.org/our-members/cerebral-palsy-european-communities-association-cp-eca/ Read More DEOUDERS.BE www.deouders.be Read More Gezin en Handicap www.gezinenhandicap.be Read More ICPS www.cpint.org Read More Zo Jong, vereniging voor jonge mantelzorgers www.zojong.be Read More

Item List CP-ECA https://www.edf-feph.org/our-members/cerebral-palsy-european-communities-association-cp-eca/ Read More DEOUDERS.BE www.deouders.be Read More Gezin en Handicap www.gezinenhandicap.be Read More ICPS www.cpint.org Read More Zo Jong, vereniging voor jonge mantelzorgers www.zojong.be Read More

Time Out This page isn’t available right now. But we’re working on a fix, ASAP. Try again soon. Go Back

Time Out This page isn’t available right now. But we’re working on a fix, ASAP. Try again soon. Go Back

Time Out This page isn’t available right now. But we’re working on a fix, ASAP. Try again soon. Go Back

Item List CP-ECA https://www.edf-feph.org/our-members/cerebral-palsy-european-communities-association-cp-eca/ Read More DEOUDERS.BE www.deouders.be Read More Gezin en Handicap www.gezinenhandicap.be Read More ICPS www.cpint.org Read More Zo Jong, vereniging voor jonge mantelzorgers www.zojong.be Read More